Biología 2M

Herencia Mendeliana

2010-01-26T08:44:00.000-08:00

Gregor Mendel ideó una simbología que le permitió representar y entender los mecanismos que hacen posible. Cada factor heredable lo representó como una letra y cada uno de ellos poseía un rasgo dominante (mayúscula) y otro recesivo (minúscula) en términos de herencia.
Lo que Mendel identificó como factores heredables eran la forma de la semilla de arveja (lisa-rugosa), el color del cotiledón (amarillo-verde), color de la flor (blanco-violeta), Forma de la vaina (hinchada-contreñida), color de la vaina (verde-amarillo), disposición de las flores (axial-terminal) y tamaño de la planta (larga-corta).

Ruta GMPc

2009-09-27T13:10:00.001-07:00

Esta ruta se da en el caso de los receptores fotosensibles del ojo. La opsina (proteina) tiene unido a su estructura una molecula llamada retinal sensible a la luz. En ausencia de luz, los canales de Na están siempre abiertos por acción del GMPc que los activa. En presencia de luz, el retinal cambia su estructura cambiando su afinidad a la opsina y activandola. La Opsina activa a una proteina G trimerica que activa a la fosfodiesterasa y esta última toma GMPc y lo transforma en GMP, cerrandose los canales de Na.

Ruta del Calcio

2009-09-27T12:43:00.001-07:00

Muchas hormonas y neurotransmisores ejercen sus efectos biológicos aumentando la concentración de Calcio en el citoplasma de las celulas efectoras. La concentración de Calcio intracelular debe mantenerse en rangos cercanos a 0,1 uM vs los 2,5 mM de Calcio extracelular.
Algunos de los mecanismos que permiten regular el Ca intracelular son:
El Calcio entra a la celula por un canal de Ca dependiente de receptor, por un canal de Ca dependiente de potencial o por un intercambiador Na/Ca. Una vez adentro el Calcio se almacena en mitocondrias y Retículo endoplasmatico rugoso y puede salir de la celula via un intercambiador Na/Ca invertido o salir por medio de una bomba de Ca-ATPasa.
Para que el Calcio actúe como segundo mensajero debe unirse a proteínas captadoras de Calcio como Calmodulina, Troponina, Calcimedinas, Parvalbuminas o Proteina Kinasa C.

Ruta Inositoltrifosfato (IP3) y Diacilglicerol (DAG)

2009-09-27T12:12:00.000-07:00

La ruta IP3 consiste en la activación de un receptor específico, que activa la proteina G y luego a la fosfolipasa C (fosfodiesterasa). Esta enzima toma PIP2 y lo transforma en IP3 + DAG. El IP3 estimula al reticulo endoplasmatico para liberar Calcio, el cual despues se une a calmodulina y entre ambos activan a otras proteínas. El IP3 formado es desfosforilado a IP2 y luego a IP1.
Paralelamente el DAG se une a la membrana plasmatica y activa a la PKC (proteina kinasa C).

Ruta del AMPc

2009-09-26T20:35:00.000-07:00

Fue descrita por Earl Sutherland. El complejo AMPc esta formado por receptores excitatorios e inhibitorios. Cada uno de estos receptores activan una proteína G excitatoria o inhibitoria, las que excitan o inhiben a la proteína Adenilato ciclasa (AC), respectivamente. Esta enzima AC toma ATP y lo transforma en AMPc, los que actuan como segundos mensajeros que activan las proteinas kinasas (PK) y promueven una cascada de reacciones.

Transduccion de señales y clasificacion de hormonas

2009-09-26T20:23:00.001-07:00

Los mecanismos moleculares que permiten que el mensaje (hormona) sea interpretado por la celula blanco se denomina Transducción. Las respuestas biológicas pueden ser muy variadas y dependen del tipo de celula que ha sido estimulada. Hoy se reconocen cuatro rutas de transducción:
a) la ruta del AMPc
b) la ruta del GMPc
c) la ruta del IP3 y DAG
d) la ruta del Calcio

Podemos clasificar a las hormonas en cinco grupos:
1. Esteroides: derivadas del colesterol como las secretadas por la Corteza Suprarrenal (glucocorticoides, mineralcorticoides y andrógenos), Ovario (estrógenos y progesterona) y Testículo (testosterona).

2. Amina y Aminoácidos: Adrenalina y Noradrenalina (médula suprarrenal), T3-T4 (gl. Tiroides), Melatonina (gl. Pineal).

3. Derivados de Ácidos Grasos: (polinsaturados) Prostaglandinas, Tromboxanos y Leucotrienos.

4. Péptidos: Factores reguladores del hipotálamo, ADH y Oxitocina (hipófisis posterior), ACTH, MSH (hip. anterior), Glucagón ( páncreas), Gastrina, Secretina (tracto gastrointestinal), Calcitonina (gl. tiroides).

5. Proteínas: Insulina (páncreas), Parathormona (gl. paratiroides), STH, Prolactina, FSH, LH, TSH.

Hormonas: mecanismo de acción

2009-09-26T16:58:00.000-07:00

Las hormonas nunca inician un proceso, sólo alteran la velocidad de esos procesos en uno u otro sentido. Por ejemplo, la Insulina sólo acelera el proceso de absorción de glucosa a las celulas. Sin Insulina esta absorción continúa ocurriendo pero a una tasa menor.

La velocidad de un procerso biológico puede ser modificada de tres maneras:

1. Alterar la actividad de las enzimas: La actividad puede ser alterada por acción de las proteínas kinasas (PK) que fosforilan enzimas para activarlas o desactivarlas. Puede también ser alterada mediante las proteínas fosfatasas (PP) que desfosforilan enzimas activandolas o desactivandolas.

2. Alterar la cantidad de enzimas o su concentración: es un proceso lento porque implica alterar la sintesis de proteínas.

3. Alterar la cantidad de sustrato, cambiando la permeabilidad de la membrana plasmática: Normalmente se altera la concentración del primer sustrato cambiando la permeabilidad de la membrana. Ejemplo ADH aumenta la permeabilidad del tubulo renal al paso del agua; la aldosterona aumenta la permeabilidad de los tubulos renales al Na y K; Insulina aumenta la permeabilidad a glucosa; la hormona del crecimiento aumenta la permeabilidad a los aminoácidos.

Respuestas fisicoquimicas de las celulas efectoras:
1. microagregación: la ocupación de los receptores por sus ligandos (hormonas), induce una migración de receptores que comienzan a formar microagregados de receptores con sus hormonas adosados a ellos.

2. Regulación de receptores:
a) Down-regulation: el numero de receptores expuestos en la superficie disminuye por endocitosis o internalización cuando la concentración de hormona es muy alta.

b) Up-regulation: el numero de receptores expuestos en la superficie aumenta por exocitosis de membrana.

c) desensibilización: las celulas blanco responden a la exposición prolongada a una hormona a través de un proceso de desensibilización, que permite que el complejo H-R se desacople de su efector interno o disminuya la afinidad del complejo H-R por los efectores internos.

Complejo Hormona-Receptor (H-R)

Los receptores son proteínas de membrana plasmatica o nuclear. La unión de una hormona a su receptor se caracteriza por tres condiciones:

a) Especificidad: la hormona o un análogo de ella, es capaz de interactuar con el receptor.

b) Afinidad: La unión entre el ligando y el receptor es muy alta (binding).

c) Saturabilidad: La hormona se une a sus receptores hasta que estos esten todos ocupados.

Respuestas biológicas de las celulas efectoras
a) proporcionalidad de la respuesta: La respuesta biológica de una celula blanco no es proporcional al numero de receptores ocupados por la hormona. Por ejemplo, las celulas de Leyding tienen receptores para LH y basta que un 25% de ellos esten ocupados para que la síntesis de Testosterona sea máxima. En otras ocaciones, la respuesta si es proporcional al numero de receptores ocupados por la hormona. Ejemplo, la captación de aminoácidos en respuesta a Insulina aumenta proporcionalmente a medida que se van ocupando los receptores para la Insulina.

b) Amplificación: Existe una amplificación entre la concentración de hormona fuera de la celula (1x10-9 Molar) y algunos componentes intracelulares (Glucosa 1x10-3 Molar).

El corazón también es una glándula endocrina

2009-09-26T16:52:00.000-07:00

Las aurículas del corazón son glandulas endocrinas que liberan un peptido llamado ANP, peptido natriuretico atrial. Su función es inhibir la secreción de Aldosterona en la corteza suprarenal y por ello inhibe la reabsorción de Na en los nefrones, aumentando la eliminación de Sodio por la orina (natriuresis).

Aparato Yuxtaglomerular en el Nefrón (Riñón)

2009-09-26T16:33:00.000-07:00

El aparato yuxtaglomerular corresponde a una estructura ubicada entre el glomerulo y las arteriolas aferente y eferentes. Estas celulas secretan una hormona llamada Renina a la sangre que convierte el Angiotensinogeno (hormona plasmatica inactiva) en Angiotensina I. Luego, la Angiotensina I es convertida a Angiotensina II por la "enzima convertidora de Angiotensina" (ECA), la cual actúa sobre la aurícula inhibiendo la secreción de ANP (Péptido natriuretico atrial), activa la secreción de aldosterona y constriñe los vasos sanguineos aumentando la presión arterial.

Celulas de Leyding

2009-09-05T21:23:00.000-07:00

Las celulas de Leyding se encuentran entre los túbulos seminiferos, son estimulados por la LH y producen testosterona, que es responsable de las características sexuales secundarias en el hombre. Además promueve la espermatogenesis.

Cuerpo Luteo

2009-09-05T21:09:00.000-07:00

El cuerpo Luteo produce dos hormonas:
a) Estrógeno o estradiol = produce desarrollo de caracteres sexuales secundarios femenino y estimula el crecimiento del endometrio.

b) Progesterona = Estimula el desarrollo del endometrio y estimula el crecimiento de las mamas.

Glándula suprarenal

2009-09-05T20:34:00.000-07:00

La glándula suprarenal esta ubicada sobre ambos riñones. Posee una corteza y una medula, las cuales producen y secretan distintas hormonas.

La Corteza suprarenal produce dos hormonas:
a) Cortisol (glucocorticoide) = Ayuda al cuerpo a adaptarse al estrés prolongado, eleva el azúcar sanguineo y moviliza las grasas, estimula el transporte de aminoácidos hacia las celulas hepáticas, reduce la inflamación e inhibe las reacciones alérgicas. En las celulas hepáticas se produce la gluconeogenesis (convierte aminoácidos en glucosa).
b) Aldosterona (mineralocorticoides) = Actúa sobre tubulos renales manteniendo el equilibrio de Na y P

La Medula Suprarenal produce dos hormonas que nos preparan para estar alertas frente a las emergencias:
Adrenalina y Noradrenalina = Su liberación es estimulada por los nervios simpaticos. Actúan frente al estrés agudo, aumentando el gasto cardiaco del corazón, mayor alerta en el cerebro, contricción de vasos sanguineos de piel y riñones, dilatación de vasos sanguíneos de músculo y cerebro, lo que da mayor resistencia al correr o luchar y produce glucogenolisis.

El efecto prolongado de Adrenalina y Noradrenalina hace que las personas piensen con más rapidez, adquieran mayor fuerza, corran más aprisa, aumente su presión arterial y abran las vías respiratorias. Es decir nos preparan para el peligro.

Hiposecreción de la corteza adrenal provoca enfermedad de Addison, incapaz de responder a situaciones de tensión, perdida de sodio en la orina.

Hipersecreción de la corteza adrenal causa la enfermedad de Cushing. La respuesta inmunológica se ve disminuída, aparece el aspecto de Luna llena y se acumula grasa en el tronco.

Glándula Pineal

2009-09-05T20:00:00.000-07:00

La glándula pineal se encuentra en la epifisis y genera la hormona Melatonina. La Melatonina en las gonadas controla el inicio de la pubertad y en las celulas pigmentarias controla la pigmentación de la piel en los vertebrados y los biorritmos en animales (ciclo sueño-vigilia).

Pancreas, glandula endocrina.

2009-09-05T19:50:00.001-07:00

El pancreas posee una glándula denominada Islotes de Langerhans con celulas alfa que producen Glucagón, celulas beta que producen Insulina y celulas Delta que producen Somatostatina.

Insulina = Actúa en todos los tejidos aumentando la absorción de azúcar hacia las celulas, estimula la glucogenesis, estimula el almacenamiento de grasas y la sisntesis de proteínas. Además, incrementa la concentración de azúcar en la sangre.

Glucagón = Disminuye la absorción de azúcar hacia las celulas, incrementa la concentración de azúcar en la sangre, estimula la glucogenolisis y la gluconeogenesis. Además moviliza las grasas del tejido adiposo.

Somatostatina = Inhibe la síntesis de Insulina y Glucagón.

La Diabetes es una enfermedad por hiposecreción de Insulina. La Diabetes Mellitus o insulino-dependiente (tipo I o diabetes juvenil) es una enfermedad autoinmune en donde se destruyen las celulas beta. Al no haber Insulina se produce una hiperglicemia de 300-1000 mg/100ml (lo normal es 90 mg/ml. La concentración de glucosa sanguínea es tan alta que es secretada por la orina. Las celulas no pueden absorberla y deben recurrir a las reservas de grasa y los ácidos grasos en la sangre aumentan y con ellos ocurre la respiración celular. Puede ocurrir aterosclerosis y cetosis (acumulación de acetona y productos de degradación de los ácidos grasos), esto baja el pH sanguineo causando acidosis, lo que causa coma y muerte.

La insuficiencia de Insulina ocaciona movilización de proteínas. Los aminoácidos son desaminados en el Hígado y sus cadenas de carbono convertidas en glucosa, por lo tanto, el diabetico se adelgaza.

La hipoglicemia se produce por exceso de Insulina. Se sienten somnolientos y pierden la conciencia y coma.

Glándula Tiroides y Paratiroides

2009-09-05T19:21:00.000-07:00

La Glándula Tiroides genera Triyodotironina (T3) y Tiroxina (T4): Ambas son necesarias para el crecimiento y el desarrollo normal. Estimulan la intensidad del metabolismo y necesarias para la diferenciación celular. Ambas hormonas poseen Yodo en su estructura.

El hipotiroidismo en la infancia produce Cretinismo: baja en el metabolismo, retraso fisico y mental y enanismo.

El hipotiroidismo en adulto produce Mixedema: se reduce su tasa de metabolismo basal en un 40%, se presenta fatiga y retardo mental.

El hipertiroidismo en adulto produce un aumento en la TMB en un 60% o más. Son nerviosos, irritables, emocionalmente inestables.

Una disminución del Yodo en la dieta produce un incremento en el tamaño de la glándula Tiroides (Bocio endemico).

La Calcitonina = Atúa sobre los huesos reduciendo la concentración de Calcio en la Sangre al estimular la degradación del hueso por los Osteoclastos.

La Glándula Paratiroides esta dividida en 4 segmentos: Producen la hormona Paratiroidea (PTH), actúa sobre los huesos incrementando la concentración de Calcio en la sangre al estimular la degradación del hueso. En los riñones estimula la reabsorción de Calcio. En el aparato digestivo activa la vitamina D.

La hiposecreción de PTH produce descarga espontánea de los nervios, espasmos, tetania y muerte.

La hipersecreción de PTH produce huesos débiles y quebradizos, además de cálculos renales.

Hormonas hipófisis anterior (Adenohipófisis)

2009-09-05T18:27:00.000-07:00

Hormona del Crecimiento (GH) = Estimula la sintesis de proteínas, estimula la absorción de aminoácidos. Estimula al Hígado y cartilago para que produzcan peptidos, las somatomedinas, una familia de hormonas tales como IGF-I y IGF-2. Estos son factores de crecimiento que producen el alargamiento de los huesos. El crecimiento necesita sueño adecuado, ejercicio y apoyo emocional.
La hiposecreción de GH produce enanismo hipofisiario.
La hipersecreción de GH produce gigantismo en jóvenes y Acromegalia en adultos. Esta última condición produce ensanchamiento y deformación de los huesos.

Hormona estimulante del Tiroides (TSH) = Esta hormona estimula a la glándula Tiroides para que produzca Triyodotironina (T3), Tiroxina (T4) y Calcitonina.

Prolactina = Actúa sobre las glándulas mamarias y estimula la producción de leche.

FSH = Actúa sobre las gonadas estimulando el desarrollo de los tubulos seminiferos y estimula la ovogenesis.

LH = Estimula la ovulación y producción del cuerpo lúteo en la mujer y estimula a las celulas de Leyding para que produzca Testosterona.

ACTH (Hormona Adenocorticotropina) = Actúa sobre la corteza suprarenal para que libere Cortisol (hidrocortisona), hormona encargada de responder al estrés prolongado.

Hormonas hipotalámicas

2009-09-05T17:45:00.000-07:00

El hipotalamo genera hormonas liberadoras (H.L.) e inhibidoras (H.I) de hormonas hipofisiarias:
a) H.L. de la hormona del crecimiento (GH)
b) H.L. de la gonadotropina (GnRH)
c) H.L. de la Tirotropina (TSH)
d) H.L. de la prolactina
e) H.L. de la corticotropina (ACTH)
f) H.I. de la Somatostatina
g) H.I. de la Dopamina

Además el hipotálamo produce la hormona ADH (antidiurética) o Vasopresina y la Oxitocina. Estas hormonas son producidas en el Hipotalamo, transportadas via axón hacia la Neurohipófisis (hipófisis posterior) y liberadas allí cuando la necesita.

La Oxitocina = cumple el rol de contraer la musculatura lisa y es responsable de la eyección de leche, contracción uterina y contracción durante el parto.

La ADH = cumple el rol de aumentar la permeabilidad al agua en los tubulos renales y por lo tanto retiene agua en el cuerpo. Al aumentar el volumen de agua, se incrementa el volumen sanguíneo y aumenta la presión arterial (vasopresina).

Sistema Endocrino

2009-08-17T05:27:00.000-07:00

El sistema endocrino funciona en conjunto con el sistema nervioso para coordinar el mantenimiento del estado de equilibrio del metabolismo celular, el crecimiento, la reproducción, y el estrés.

Hormona: Es una sustancia quimica, utilizado como mensajero químico producido por una glándula endocrina y enviado a través de la sangre para activar alguna celula blanco.

Glándula endocrina: Es un conjunto de celulas que producen y secretan una sustancia química específica que son transportadas por la sangre hacia una celula blanco. (Ejemplo: hipofisis, gl. tiroides, gl. suprarenal, etc.)

Glándula exocrina: conjunto de celulas reunidos en un acino, que libera un producto hacia un conducto externo (Ejemplo: gl. salivales, gl. sudoriparas, gl. bulbouretrales, gl. sebaceas, etc.)

Glándula amacrinas: es un conjunto de celulas que secreta un producto envuelto en una membrana plasmatica. (Ejemplo: gl. mamaria, que libera las gotas de lípidos envueltas en membranas con proteínas. El resultado es la leche)

Celula Blanco: Celula o conjunto de celulas que posee receptores para una hormona en particular y en donde tiene alguna función como gatillar la secreción de otras hormonas, proteínas, contracción, etc. Esta celula blanco es un efector.

En la foto se observan algunas de las glándulas más importantes: Pineal, hipotalamo, hipófisis, tiroides, paratiroides, gl. suprarenal, riñon, corazón, timo, pacreas, ovario y testículo, entrer otras.

Caracteristicas de la hormonas secretadas:

a. Son muy específicas

b. Actúan en muy bajas concentraciones

c. Su naturaleza quimica es variada (aminoacidos, proteínas, peptidos, acidos grasos, esteroides, gas oxido nitroso, etc.

Estas hormonas pueden tener varios destinos:

1. actuar en la celula blanco

2. ser inactivada en el higado

3. ser excretada del cuerpo por el riñon

Algunas hormonas: Hormona del crecimiento, hormona luteinizante, hormona foliculo estimulante, prolactina, hormona estimulante del tiroides, Hormona antidiuretica, oxitocina, triyodotironina, tiroxina, insulina, glucagon, somatostatina, calcitonina, progesterona, testosterona, estradiol, aldosterona, adrenalina, noradrenalina, prostanglandinas, hormona paratiroidea, cortisol, somatomedina, Adrenocorticotropina, renina, angiotensina, secretina, etc.

Capas embrionarias

2009-08-01T20:06:00.000-07:00

El embrión debe ser trilaminar para desarrollar todas sus estructuras por difrenciación progresiva de los tipos celulares y su especialización divergente

Endodermo: da origen a Intestino primitivo, Traquea, bronquios, pulmones, faringe oido medio, paratiroides, tiroides, tubo digestivo, higado, pancreas, alantoides y vejiga urinaria.

Mesodermo: Cráneo, esqueleto axial, musculos, conductos de Muller, oviducto, utero, vagina, epididimo, capas de la piel, uréteres, corteza adrenal, pelvis renal, vasos sanguineos, corazón.

Ectodermo: Glandulas mamarias, glandulas sudoriparas, glandulas cebaceas, ano, esmalte de dientes, epitelio nasal, epitelio oral, cristalino del ojo, cerebro, nervios motores, hipofisis, retina, medula espinal, ganglios espinales.

Desarrollo embrionario

2009-08-01T18:59:00.000-07:00

Después de la fecundación ocurre un proceso llamado Segmentación, que da origen a el embrión humano. Este proceso consiste en:

- A las 36 h la célula se divide en 2

- A las 60 h el embrión tiene 8 células

- A los 72h posee 12 celulas a las que se le llama Morula

- A los 5 días el embrión posee entre 22 y 44 celulas y comienza a ahuecarse en su interior en un proceso llamado cavitación

- En este momento el embrión con 120 celulas se denomina blastocito y en su interior posee una cavidad llamada blastocele.

- El sexto día, el blastocito se implanta en la pared uterina. En su interior el blastocele es significativamente grande. Posee un embrioblasto o masa celular interna (MCI). Toda la estructura es rodeada por el Trofoblasto o masa celular externa (MCE).

-El día 8 comienza el proceso de Gastrulación o plegamiento para formar estructuras embrionarias y extraembrionarias. Por migración celular se forman dos capas celulares el hipoblasto y el epiblasto. El epiblasto se engrosa y se comienza a producir una cavidad llamada cavidad amniotica. El trofoblasto forma con la pared uterina el citotrofoblasto que libera HCG, la señal del embarazo.

- día 10 crece el blastocele y la cavidad amniotica (evita la desecación del embrión y le da amortiguación). El hipoblato y el epiblasto se transforman en endodermo primitivo y el ectodermo primitivo y entre ambos forman el embrion bilaminar.

-El día 15 el blastocele se denomina retículo extraembrionario, en el hipoblasto se desarrolla el saco vitelino, la cavidad amniotica sigue creciendo y el citotrofoblasto genera otra capa de celulas en la pared uterina, el sinciociotrofoblasto que permite la formación de las lagunas trofoblasticas o sangre materna. El embrión entero con estructuras extraembrionarias posee 2 mm de diametro.

- El día 20, el epiblasto genera un movimiento de celulas hacia el interior formando el mesodermo o capa intermedia entre endodermo y ectodermo. Estas 3 capas forman el embrión trilaminar. El saco vitelino (aporta nutrientes al embrión) y la cavidad amniótica siguen creciendo. El mesoderma comienza a crecer hacia afuera, rodeando al saco amniotico.

-El día 30, el mesoderma extraembrionario forma el futuro cordón umbilical, poniendose en contacto con el trofoblasto y generando la vellosidad corionica. El embrion trilaminar crece formando el alantoides (almacena desechos del embrión).

- El día 40, el amnios crece y rodea al embrion trilaminar; el vitelo deja de crecer y se reduce a una estructura pequeña. La vellosidad corionica forma el corion (porción de vasos sanguíneos embrionarios de la placenta). El embrion muestra claramente sus estructuras cefalica y apendices.

-Para el día 50 (7 semanas) el embrión muestra el desarrollo de branquias y columna vertebral. El amnios cubre totalmente al embrión. El cordón umbilical se conecta con una placenta desarrollada por el cual se transportan los nutrientes, oxigeno y se eliminan sustancias toxicas como CO2 y urea.

Métodos de regulación de la Fertilidad

2009-08-01T17:45:00.000-07:00

Regular la procreación significa tanto favorecer como impedir la fecundación. La sexualidad responsable es compartir la responsabilidad de la anticoncepción por un lado, como también hacerse cargo de las necesidades biológicas, fisicas, siquicas, morales y sociales de los hijos que nazcan.
Existen métodos no interventivos: No poseen efectos secundarios, promueven la comunicación de la pareja, no causan riesgos en el futuro reproductivo. Las altas tasas de fallas se deben, no al método mismo, sino a la necesidad de conocer bien el método, tener fuerza de voluntad y disciplina, cosa que es raro en nuestra población promedio.

Metodos no Interventivos:
1. Ritmo calendario u Ogino-Knauss: Consiste en determinar los días fertiles del ciclo menstrual (días 9 al 19 del ciclo de 28 días). Para conocer la duración del ciclo se requiere su regístro por 6 meses consecutivos. El periodo en que no se puede tener relaciones de llama periodo fertil. El ovulo dura 2 dias, mientras que los espermatozoides duran tres días. El día de ovulación (día 14) puede adelantarse o retrasarse un promedio de 2 días. Para dar un rango que alerta sobre una alta probabilidad de embarazo, se determina un rango de 5 días antes y 5 días después de la ovulación. El resto de los días es infertil, incluyendo los días de menstruación (dás 1 a 7). Este método es aplicable a mujeres con ciclo regular.

2. Temperatura basal o térmco duro: El método tiene como fundamento el incremento de la temperatura corporal después de la ovulación. El ascenso oscila entre 0,2 y 0,5 grados y se debe a la progesterona. La temperatura se debe tomar todas las mañanas a la misma hora, antes de levantarse y en ayunas. El tiempo de toma no debe ser inferior a 1 minuto. Una vez sucedido el ascenso de la temperatura requiere 3 días de abstinencia sexual.

3. Mucosidad cervical o Billings: Se basa en las características adquiridas por la mucosidad cervical en el periodo ovulatorio. El método establece que la mujer es capaz de reconocer sus períodos de fertilidad e infertilidad a través de la observación de la secreción de sus genitales externos. La mucosidad en los días fertiles (días humedos) es cristalina, elástica, resbalosa, abundante, lubricante, suave y similar a clara de huevo. La mucosidad en los días infertiles (días secos) es pegajosa, opaca, grumosa, o ausente de mucosidad.

4. Sintotermico: Método que combina el registro de temperatura con la observación de la mucosidad cervical. Además se incluye el cálculo matematico de los periodos de fertilidad y otros signos como dolor abdominal, dolor de pechos, goteo de sangre y otros.

5. Lactancia prolongada: Los niveles altos de prolactina, inhibe la ovulación. El método puede dar una protección hasta 6 meses, despues del cual es inseguro.

Metodos Interventivos:
1. Metodos de barrera: Obstruyen el paso de los espermatozoides evitando la fecundación. Ej Condón o preservativo y diafragma.

2. Metodos químicos: Los espermicidas son productos que se dan en distintas formas como supositorios, tabletas, cremas, sprays) y afectan la vitalidad o motilidad de los espermios. La función es aumentar el grado de acidez de la vagina para lograr destruir los espermatozoides.

3. Métodos Hormonales: Se basa en la administración de hormonas sinteticas similares a las hormonas femeninas que actúan inhibiendo el proceso de maduración de los foliculos ovaricos y la ovulación, creando un pseuoembarazo al quedar inhibida la acción del hipotalamo-hipofisis. Se administra en forma de pastillas o inyecciones.

4. Dispositivos intrauterinos (DIU): Se utilizan artefactos en forma variada, como T, espirales, etc. Son aparatos de 3 cm plasticos o de cobre. En su extremo inferior llevan unos hilos de Nylon que permiten comprobar su presencia. El dispositivo se inserta al interior del utero. No se conoce muy bien su mecanismo de acción y por alguna razón evita la fecundación, pero a veces ocurre y puede llegar a ser abortivo. En ocaciones el dispositivo se puede insertar en el tejido uterino y causar transtornos como sangramientos que necesitan ser operados.

5. Métodos quirúrgicos: Son metodos irreversibles después de un tiempo largo. Se habla de ligadura de trompas en la mujer y vasctomía en varones (se cortan los conductos deferentes). Se habla de castración cuando es la extirpación de las gonadas (orquictomía y ovarictomía).

Para una sexualidad sana y feliz

2009-06-02T19:36:00.000-07:00

No nos olvidemos nunca que para vivir una sexualidad personal y compartida socialmente, es necesario comprender y asumir los fenómenos biológicos, los aspectos éticos y morales, sicológicas, las consecuencias sociales, su dimensión espiritual, valorica y afectiva. Cuando algunos de estos aspectos falla, la sexualidad suele convertirse en un arma contra uno mismo o contra los otros y se vive en la infelicidad.

La sexualidad debe ser comprendida como un proceso de cambio personal al servicio de la pareja a quién se ama o al servicio de la comunidad quién ve en uno(a) un modelo cercano a quién imitar.

La sexualidad debe ser una herramienta para entregar el amor a una pareja o entregar amor a la comunidad.

Maduración sexual en la mujer

2009-06-02T19:13:00.000-07:00

A la edad de 10 años aproximadamente, dos años antes que el varón, el Hipotálamo (parte superior en la foto) envía una señal via sanguínea hacia la hipófisis: la hormona GnRH (hormona liberadora de gonadotrofina). La hipófisis responde liberando FSH y LH hacia la sangre. La FSH tiene como función desarrollar los foliculos (uno sólo por vez, aunque a veces pueden ser dos). Los folículos tempranos generan estrógeno (beta-estradiol) que ayudará al crecimiento y maduración del ovocito. El estrógeno estimula la regeneración del endometrio y promueve el desarrollo de los órganos sexuales femeninos en la pubertad y permite adquirir los carácteres sexuales secundarios.

Caracteres sexuales secundarios: redistribución de grasa a través del cuerpo, especialmente pechos, muslos, caderas y glúteos. Aparición de vellosidad corporal, secreción de glándulas sudoriparas y sebácesas. Tambíen hay una feminización de la sicología.

La LH regula el ciclo menstrual, permitiendo la ovulación a mitad del ciclo. Las celulas del folículo vacío forman el Cuerpo luteo o cuerpo amarillo, el cual produce estrogenos y progesterona, ambos necesarios para mantener y asegurar la nidación. Los altos niveles de progesterona pueden inhibir al hipotalamo.

Hipófisis: glándula compuesta de dos sectores, el anterior o Adenohipófisis y el posterior o Neurohipófisis. La Adenohipofisis secreta las hormonas: ACTH, FSH, LH, GH, Prolactina y TSH. La Neurohipófisis secreta ADH y Oxitocina.

Perfil del ciclo Menstrual

2009-06-02T18:44:00.001-07:00

El perfil de la fotografía muestra el ciclo hormonal de FSH, LH, Estrogeno (E) y Progesterona (P).
Más abajo se muestra el ciclo ovarico que comienza con la formación de un folículo y termina con la formación del cuerpo lúteo. Más abajo está el ciclo uterino (endometrio) con los cambios que ocurren en el grosor de la pared uterina. Finalmente se muestran los períodos fertiles e infertiles (días infertiles van del 1 al 9; días fertiles del 9 al 19, se da un día más; dias infertiles pos-ovulación van del día 20 al 28).
Datos:
a) El día 1 es considerado el primer día de menstruación.
b) La ovulación si bien ocurre en promedio el día catorce del ciclo, este puede tener una variación normal de mas o menos 2 días.
c) La Viabilidad de un ovocito es de dos días
d) La viabilidad de un espermatozoide es de tres días.
e) Existe una población de espermatozoides que vive en unos plieges uterinos y cuya viabilidad se extiende hasta por 5 días.
f) Existen ciclos cortos de 24 días, normales de 28 días, largos de 30 días y muy largos de 35 días.
g) Una fracción importante de la población suele presentar un ciclo irregular, lo que hace tremendamente dificil predecir los días fertiles e infertiles.
h) Las relaciones sexuales pueden llevarse a cabo en cualquier momento del ciclo, pero teniendo en cuenta las probabilidades de fecundación que se incrementan en la medida que se acerca al día 14.
i) En los días previos y durante la menstruación la mujer suele tener efectos no deseados como dolores de ovario, hinchazón, dolor en los pechos, decaimiento. En los días previos a la ovulación también ocurren fenomenos similares, como dolores de ovario.
j) En los días fertiles la mujer suele secretar una mucosidad vaginal que lubrica. En este periodo además suele tener una mayor receptividad sexual.

HCG y los Test de embarazos

2009-06-01T21:06:00.000-07:00

La señal que indica al organismo que debe detenerse el ciclo menstrual por que ya ha ocurrido una fecundación, es la HCG (Gonadotrofina Corionica Humana). Esta hormona es producida por células diferenciadas de la pared uterina en donde se ha anidado un ovocito fecundado.

Una vez que el ovocito es fecundado en el tercio superior de la trompa de falopio, este cigoto sigue su camino hasta la pared uterina, la cual sufre un cambio para generar la hormona HCG. Esta hormona pasa hacia la sangre y cuando llega al cuerpo luteo encuentra receptores que permiten seguir elaborando y secretando estrogeno y progesterona de manera indefinida, asegurando así un embarazo.

Estos mismos niveles tempranos de HCG, son utilizados actualmente para ser usados como test de embarazos. En la foto se observa un primer aparato con una marca control que siempre debe estar, porque marca la presencia de una proteína normal de la orina; la señal es negativa. Un segundo aparato esta marcando correctamente una señal positiva porque muestra una señal control y otra de HCG. Finalmente, una tercera muestra sin señal alguna, indica que el test está malo y se debe desechar.

Un ovocito tiene más edad de lo que aparenta

2009-06-01T20:54:00.000-07:00

Al nacer una niña, esta tráe ya en sus ovarios unos 400.000 ovocitos inmaduros con una edad de 9 meses aproximadamente (se formaron el 3er mes intrauterino). Su pubertad llegará a los 10 años por lo menos, en consecuencia sus ovocitos que comenzará a ovular a partir de la menarquía (primera menstruación) tienen una edad mayor a 10 años de existencia, por lo tanto sus óvulos son viejos. Mientras más años pasen, sus ovocitos más envejecen y quedan expuestos a diferentes daños en su ADN por radiaciones, agentes mutagénicos o simplemente mutaciones azarosas. Esta es la principal causa de porqué una mujer por sobre los 40 años de vida, tiene más probabilidad de tener hijos con alguna malformación. Un ovocito ovulado por una mujer a sus 45 años, tiene aproximadamente la misma edad y los riesgos comienzan a aumentar.

Ovulación

2009-06-01T20:45:00.001-07:00

Una vez suficientemente maduro el folículo, presiona la pared del ovario y sale expulsado el ovocito detenido en metafase II. A lo que queda del folículo se le denomina Cuerpo Luteo o cuerpo amarillo y se comporta como una glándula que secreta a la sangre Estrogeno y Progesterona. Ambas hormonas cumplen la función de engrosar la pared uterina y prepararla para una posible anidación de un "huevito" fecundado. La secreción va a durar una semana aproximadamente y luego declinará su actividad hasta practicamente desaparecer. La disminución de estrogeno y progesterona en la sangre es responsable del desprendimiento de la pared uterina y la llegada de un flujo menstrual. Finalmente, el cuerpo amarillo se transforma en un cuerpo atresico, una simple cicatriz.

Foliculogenesis: Parte II

2009-06-01T20:21:00.001-07:00

A los 10 años, la jovencita restaura su madurez sexual debido a las hormonas liberadas en el cerebro. Se produce la primera división meiotica y se producen dos celulas: Una celula grande (ovocito II y una muy pequeñita en volumen (polocito I o corpusculo polar I). Todo esto ha ocurrido dentro del folículo que sigue madurando y produciendo estrógenos para la maduración del ovocito. En esta etapa se habla de un Folículo secundario.

La segunda división meiotica comienza inmediatamente y cuando la célula se encuentra en etapa de Metafase II, la celula vuelve a hacer un alto (Stop). Todo esto ha ocurrido dentro de un folículo bastante más maduro y a punto de ser ovulado. En la foto se observa la maduración del folículo secundario hasta convertirse en folículo de DeGraff o maduro. La cavidad al interior del folículo se denomina "antro".

El folículo de DeGraff será ovulado con un "ovocito II detenido en Metafase II".

Foliculogénesis (Desarrollo folículos): Parte I

2009-06-01T20:08:00.000-07:00

Al comenzar el desarrollo de un ovario al tercer mes intrauterino, los ovogonios crecen para convertirse en un ovocito I que se rodean de células granulosas que conformarán una estructura llamada "Folículo". La formación del folículo tiene por función el nutrir y comunicar señales al ovocito que se está formando. En la foto se observan diferentes etapas (A, C y E) en este folículo temprano o folículo primordial.
Una vez que comienza la meiosis (3er mes Intrauterino), el ovocito I en etapa de Profase I (formación de tétradas) la división nuclear se detiene (stop), quedando en esta condición hasta varios años después, cuando la mujer comienza su maduración sexual a los 10 años después de nacer aproximadamente.

Aparato reproductor Femenino

2009-06-01T19:58:00.000-07:00

Note usted que los conductos de la uretra y de la vagina son separados, a diferencia del conducto común en los varones. Esta ubicación de la uretra cercana a la vagína y sobre todo al ano, hace que las infecciones urinarias sean más comunes en la mujer debido a una falta de aseo o a un indebido hábito de limpieza de las heces.

Celulas de Leyding

2009-06-01T19:56:00.000-07:00

Entre los tubulos seminiferos (cinco cabezas de flecha en la foto), se encuentran las celulas de Leiding (en rojo) cuyo papel principal es producir y secretar Testosterona a la sangre.

Glándulas que producen el semen

2009-06-01T19:45:00.000-07:00

Las glándulas que generan el semen, por donde viajan y sobreviven los espermatozoides, son tres: La glándula de Cowper, la prostata y las vesículas seminales. Entre las tres producen el líquido que permite la movilización, nutrición y oxigenación de las celulas sexuales. Notese que la Uretra es el canal de salida común de la orina y el semen. La salida de uno u otro está controlado por esfinteres perfectamente bien sincronizados para que no se eliminen simultáneamente.

Proceso de Maduración sexual en el Varón

2009-06-01T19:28:00.000-07:00

A la edad de 12 años, una región central del cerebro, el Hipotálamo libera como si fuera un ajustado reloj biológico, una hormona denominada GnRH (Hormona liberadora de Gonadotrofina). Esta Hormona activa el lóbulo anterior de la hipófisis (Adenohipófisis) y la induce a producir las hormonas FSH (Hormona folículo estimulante) y la LH (hormona luteinizante).

La FSH estimula a las celulas de Sertoli para que produzca Inhibina, hormona que inhibe a la Adenohipófisis y de esta manera retroalimenta negativamente esta producción. Además, la FSH estimula el desarrollo de los conductos seminiferos y promueve la espermatogenesis.

La LH promueve la espermatogenesis y estimula a las celulas de Leyding para que produzca Testosterona. Esta Testosterona permite el desarrollo de características sexuales secundarias e Inhibe al hipotalamo e hipófisis.

Las características sexuales secundarias son: alargamiento de la laringe (cambio de voz), aparición de pelo en el cuerpo, desarrollo de masa muscular, mayor secreción de glándulas sudoriparas e hiperactividad de las glándulas sebaceas.

Espermatogenesis en los túbulos seminíferos

2009-06-01T19:24:00.000-07:00

Las celulas de Sertoli que rodean y dan sustento a las celulas del proceso de espermatogenesis, también fagocitan el citoplasma de las espermatidas, para dar origen a los espermatozoides. Estas celulas de Sertoli componen el grosor mismo de los túbulos seminiferos. En la foto se muestra un segmento del túbulo.

Sistema Reproductor Masculino

2009-06-01T19:19:00.000-07:00

Al interior de los testículos existe una red de tubulos llamados "tubulos seminiferos" dentro de los cuales se lleva a cabo la espermatogenesis. Una vez producidos los espermatozoides, estos son almacenados en el epididimo para su maduración final, antes de la eyaculación a través del conducto deferente.

Fertilización

2009-04-24T17:27:00.000-07:00

Un ovocito es ovulado como en la fotografía, es decir, con una capa externa de celulas foliculares (corona radiada), más adentro esta la zona pelucida con tres tipos de glicoproteínas (ZP1, ZP2 y ZP3). ZP2 forma filamentos que se entretejen consigo misma, Zp1 une los filamentos en una red y Zp3 es un receptor de glicoproteina que une la enzima galactosiltransferasa del espermatozoide.

Espermiohistogenesis

2009-04-24T17:06:00.000-07:00

Es el proceso de maduración de las espermatidas a espermatozoides. El proceso tiene cuatro fases:

a) Fase de Golgi: El Aparato de Golgi forma los granulos pro-acrosomicos. Ellos se juntan para formar un granulo mayor rodeado de una vesícula grande que se adhiere a la membrana nuclear en lo que será el polo anterior del espermio. En el polo opuesto, uno de los centriolos da origen al flagelo.

b) Fase Capuchon: La vesícula acrosómica se aplasta y se expande sobre la superficie del núcleo. Se visualizan el granulo y el casquete. El centriolo o cuerpo basal comienza a formar el flagelo.

c) Fase Acrosómica: El núcleo se hace excentrico, se alarga y se deforma y la cromatina se condensa. El acrosoma se adapta a la forma del núcleo, el citoplasma con sus organelos se desplazan hacia atrás y las mitocondrias se ponen alrededor del flagelo.

d) Fase de Maduración: Hay máxima concentración de la cromatina nuclear. La cola del espermatozoide se diferencia mejor. Elexceso de citoplasma se elimina y es fagocitado por las celulas de Sertoli. El acrosoma esta formado por lipoproteínas y contiene enzimas como la Hialuronidasa y la Acrosina (semejante a tripsina).

Ovogénesis

2009-04-24T16:50:00.000-07:00

La Ovogenesis en Mamiferos comienza con la ubicación de una célula germinal primordial (CGP) desde un riñón primitivo hacia donde quedará ubicado el ovario definitivo. La CGP se divide por mitosis sucesivas y forma los ovogonios. Estos ovogonios crecen formando los ovocitos I y comienzan la meiosis formando dos celulas: una grande, el ovocito II y otra pequeña, el polocito I.

El Ovocito II comienza su meiosis II y se transforma en otras dos celulas, una grande el ovulo y otra pequeña, el polocito II.

Polocito I y II degeneran y mueren. Sólo Ovulo será una celula funcional.

En el caso de la ovogenesis humana, durante el tercer mes intrauterino el ovocito I comienza su división meiotica I y se queda detenido en Profase I (formación de tetradas). Sólo después de 10 años (cuando llega la pubertad en la mujer) se restaura a división meiotica y se produce el ovocito II, el cual comienza la segunda división y se queda detenido nuevamente en la Metafase II. Así será ovulado...como ovocito II detenido en Metafase II.

Solo la fecundación restaurará la continuación de la meiosis II, la posterior formación de ovulo y polocito II, sin embargo, la fecundación misma agrega otro nucleo con cromosomas, y por lo tanto el supuesto "ovulo" nunca será haploide, sino diploide (en consecuencia no es ovulo).

Espermatogénesis

2009-04-24T16:44:00.000-07:00

Una célula germinal Primordial (CGP) migra desde un riñon primitivo hasta donde se ubicará el testículo. Esta CGP se divide por mitosis una y otra vez, dando forma a la estructura. Una de estas celulas, el espermatogonio, crece y forma el espermatocito I que entra en Meiosis para formar dos celulas Espermatocitos II. Cada espermatocito II da origen en la segunda división meiotica a dos Espermatidas. En total habrán cuatro espermatidas que pasarán por la etapa de maduración o espermiohistogenesis para finalmente formar los Espermatozoides.

Cancer

2009-04-24T15:35:00.000-07:00

En la foto: Algunos rasgos con los cuales hay que tener cuidado en una mancha de piel.

Definición de Cancer = Es una enfermedad en el cual las células mutantes prosperan a expensas de sus vecinas, debido a la inadecuada regulación de la mitosis y termina destruyendo a la sociedad celular entera, matandola.

Propiedades = Reproducción descontrolada (tumor) e invasión de territorios reservado a otros tejidos (metástasis).

Un tumor o Neoplasma puede ser Benigno (si las celulas tumorales permanecen juntas en una sola masa y cuyo crecimiento se detiene) o Maligna (si las celulas tumorales se reproducen descontroladamente, formando una masa en crecimiento, que luego pueden invadir tejido circundante).

Metastasis: Invasión de una célula cancerosa hacia otros tejidos donde migra y prolifera.

Clasificación:
Carcinoma = cancer que afecta a las celulas epiteliales (90% de los canceres, ya que son tejidos expuestos a daño fisico o químico).

Sarcomas = Cancer afecta al tejido conectivo y celulas musculares.

Leucemias y linfomas = Afecta a celulas sanguineas, especialmente a linfocitos

Gliomas y retinoblastomas = Afecta a celulas del sistema nervioso central (celulas gliales). Las neuronas que forman circuitos permanentes, no se dividen y por lo tanto no pueden sufrir cancer.

Condrosarcoma = Afecta a los cartilagos.

Agentes Cancerigenos:
a) Origen químico: toxinas, drogas, tartrazina, aspartame.
b) Origen Fisico: Rayos X, rayos gamma, radiación Ultravioleta.
c) Origen biológico: Virus introduce ADN extraño a la celula.

Rutas que causan Cancer
a) Aquellas que hacen de un gen estimulador de la división celular (proto-oncogen) un gen hiperactivo (Oncogen).
b) Aquellas que hacen de un gen inhibitorio de la división celular (gen supresor de tumores), inactivo. Por lo tanto el control de la división queda sin freno.

Todo cancer se producen por mutaciones acumulativas, pero no cualquier mutación produce cancer.
Todo Cancer aparece a partir de una sola célula tumoral.

Citokinesis, citocinesis o citodieresis

2009-04-10T12:29:00.000-07:00

Telofase mitotica

2009-04-10T12:26:00.001-07:00

Anafase mitotica

2009-04-10T12:25:00.000-07:00

Metafase mitotica

2009-04-10T12:24:00.000-07:00

Profase mitotica

2009-04-10T12:23:00.001-07:00

Meiosis

2009-04-10T11:34:00.000-07:00

Antes de explicar la meiosis comentemos lo que pasa en las etapas previas. En G1 el ADN se encuentra como cromatina, en S el ADN se duplica quedando los cromosomas unidos por el centrosoma. En G2 el ADN se compacta y la celula se prepara para la división meiotica.

Meiosis

Profase I: desaparece la membrana nuclear, se forma el huso meiotico, los centriolos se dirigen hacia extremos opuestos. Los cromosomas homologos (materno y paterno) se unen formando tetradas. Durante este período, en los cromosomas ocurre el "crossing over" o entrecruzamiento, que consiste en intercambiar segmentos grandes de ADN entre las cuatro cromatidas y resultando cromosomas hibridos, con genes maternos y paternos distribuidos al azar.

Metafase I: Las tetradas se colocan en el ecuador de la célula

Anafase I: el huso meiotico tira de las tetradas, separandolas en cromosomas dobles.

Telofase I: los cromosomas dobles llegan a los extremos de la célula y se percibe una mueca que indica el inicio de la división del citoplasma.

Citoquinesis: se divide el citoplasma, resultando dos celulas con cromatinas duplicadas. Cada una de estas células prosigue independientemente otra división nuclear.

Profase II: la cromatina duplicada de composición hibrida se compacta en cromosomas.

Metafase II: los cromosomas dobles se ubican al ecuador de la celula, unidos con el huso meiotico.

Anafase II: los cromosomas son separados por el huso meiotico

Telofase II: Los cromosomas llegan a los extremos de la célula. Se restaura la membrana nuclear.

Citoquinesis o citodieresis: se divide el citoplasma generando dos celulas haploides. El resultando de la meiosis es 4 células en total con cromosomas simples (la mitad del número de cromosomas que la célula madre o haploides) y con los cromosomas con genes hibridos de madre y padre. Cada célula recibe una baraja diferente de genes, lo que asegura la variabilidad genetica en la descendencia.

Mitosis

2009-04-10T11:10:00.000-07:00

La Mitosis corresponde al mecanismo en que una célula somática o autosómica replica sus características genéticas en las células hijas.

Previo a la mitosis en G1 el ADN esta como cromatina, luego en S la cromatina se duplica para dar una copia a cada celula hija, en G2 la cromatina duplicada se condensa a cromosomas y la celula se prepara para la división celular.

Comienzo de la Mitosis:

Profase: se caracteriza por que los centriolos se dividen y se dirigen hacia extremos opuestos de la celula; terminan por condensarse los cromosomas; desaparece la membrana nuclear; comienza a formarse el huso mitotico.

Metafase: Los cromosomas condensados se ubican en el ecuador de la célula y se ponen en contacto con el huso mitotico que les sirve como ancla.

Anafase: El huso mitotico tira de los cromosomas duplicados y los separa.

Telofase: Los cromosomas llegan a los polos de la célula; la membrana nuclear comienza a reaparecer; se aprecia una angostura en el ecuador de la célula por donde se va a dividir el citoplasma.

Citokinesis o Citodieresis: no pertenece a la mitosis propiamente tal, porque es la división del citoplasma y no del núcleo. Aquí se divide en dos el citoplasma y los cromosomas se dispersan en forma de cromatina.

Como resultado de la mitosis, una célula da origen a dos celulas hijas identicas a la célula madre.

Ciclo celular

2009-04-04T21:56:00.000-07:00

M es la fase de división celular; G1 es la fase de recuperación y crecimiento de la célula; S es la fase de duplicación del material genético, previo a la división; G2 es la fase de preparación para la proxima división celular y en la que el material genético disperso se pliega sobre proteínas formando cromosomas. La fase Go es una etapa de reposo divisional con una duración variable dependiendo de la célula; y Di es la fase de muerte celular irreversble. El ciclo puede repetirse en promedio una 50 veces.

Experimento de Hammerling

2009-03-30T18:36:00.000-07:00

Hammerling trabajó con dos cepas: Acetabularia mediterranea y Acetabularia Crenulata, una plantita acuatica de 6 cm de alto. Hamerling extrajo el nucleo de la cepa mediterranea y la implantó en lugar del nucleo de la cepa crenulata. Realizando el cultivo del tallo de crenulata hibrida con nucleo de mediterranea, resultó que Crenulata sintetizó un sombrero de mediterranea. Esto sugería que el nucleo llevaba información hereditaria.

Experimento de Gurdon

2009-03-30T18:26:00.000-07:00

Gurdon tomo huevos de una rana Wild-Type (manchada) y los trató con radiación UV para matar el nucleo de los huevos. Luego tomó celulas indiferenciadas de intestino de otra rana (albina) en desarrollo y le extrajo el nucleo, depositandolo dentro de una celula de rana Wild-type. El desarrollo continuó hasta dar origen a una rana albina, del cual se extrajo el núcleo. El experimento sugirió que el nucleo estaba involucrado directamente en las características hereditarias.

Tipos de mutaciones

2009-03-21T22:28:00.000-07:00

Mutaciones = Corresponden a cualquier cambio en la secuencia de bases en el ADN o en el ARN, como también en las proteínas. Estas mutaciones pueden clasificarse como:

Mutaciones puntuales:

Adiciones (se agrega un nucleótido adicional)

Sustracciones (se extrae un nucleótido existente)

Sustituciones ((se cambia un nucleótido por otro diferente)

Mutaciones de segmentos

Adición de un segmento (Se inserta un segmento ajeno)

Sustracción de un segmento (se extrae un segmento existente)

Sustitución de un segmento por otro (se intercambia un segmento por otro)

Mutaciones cromosómicas

Traslocación (se sale un segmento de un cromosoma y se inserta en otro cromosoma diferente)

Inversión (se extrae un segmento, se invierte, y se vuelve a pegar)

Duplicación (uno de los cromosomas se duplica inesperadamente, dejando los dos cromosomas homólogos más un tercer cromosoma duplicado. Se le llama trisomía)

Mutación silenciosa = Ocurre cuando la mutación afecta a una región que no codifica a proteína alguna.

EL ADN cuando se pliega y condensa, lo hace mediante proteínas llamadas Histonas. De estas histonas hay 5 tipos: 2 H₂A, 2H₂B, 2 H₃ y 2 H₄ y 1 H₁

ADN y conceptos asociados

2009-03-21T22:20:00.001-07:00

Fenotipos = Son todas aquellas características o rasgos observables, tales como la forma del corazón, el color de los ojos, la forma de una célula, el tipo de nariz, etc.

Genotipo = Son todas aquellas características genéticas codificadas en el ADN a nivel molecular y que no son observables.

El ADN (Acido desoxiribonucleico) es una cadena (polímero natural) de doble hebra y formada por Monomeros denominados nucleótidos. Un nucleótido esta formado por un grupo fosfato, una desoxiribosa (azúcar) y una base nitrogenada, que puede variar entre 4 tipos (Adenina, A; Timina, T, Guanina, G y Citosina, C)

Cada una de estas hebras tiene una polaridad que consiste en:

Numerar los carbonos del 1 al 5

El extremo 5’ corresponde a la parte superior y el extremo 3’ a la parte inferior de un nucleótido.

Por lo tanto un nucleótido tiene un sentido 5’ → 3’

La hebra complementaria esta invertida, de modo que la misma polaridad va de abajo hacia arriba y de esta manera se entrelazan las hebras complementarias.

Nucleósido = corresponde a un azúcar y una base.
Nucleótido = corresponde a una base, azúcar y fosfato

El ADN se diferencia de un ARN en:

ADN es doble hebra; el ARN (Acido ribonucleico) es hebra simple

ADN posee Timina como una de sus bases; el ARN posee Uracilo en lugar de timina

ADN tiene desoxiribosa (ribosa sin un oxígeno); el ARN tiene ribosa como azúcar (con oxígeno)

Cromatina = ADN disperso dentro del núcleo celular. Este ADN puede ser transcrito fácilmente y convertida a ARN

Cromátida = corresponde a un cromosoma simple, sin su duplicación. Cuando el cromosoma simple se ha duplicado y se presentan ambos pegados por el centrosoma, se habla de cromátidas hermanas.

Cromosoma = ADN empaquetado. Aparece cuando la célula va a entrar en división celular, asegurando el reparto del ADN en las células hijas. Una célula humana somática o autosómica (cualquier célula del cuerpo, excepto las sexuales) posee 46 cromosomas (23 pares) de los cuales uno de estos pares es el par sexual XX (hembra) o XY (macho). El número de cromosomas es característico de cada especie.
Cromosomas Homólogos = Son los cromosomas correspondiente al entregado por ambos padres (mamá y papá). Estos cromosomas poseen los mismos genes y solo pueden variar en terminos de la variedad de un mismo gen (ojos verdes y ojos azules).
Cromosomas sexuales = Cromosomas responsables de la determinación del sexo. Estos son el cromosoma X y el cromosoma Y. Para originar a una hembra se necesitan dos cromosomas X (XX) y para dar origen a un varón se necesita un cromosoma X y otro Y (XY).

Cariotipo = Es el conjunto de cromosomas que caracteriza a una especie. El Cariotipo humano consta de 23 pares homólogos (cada ejemplar del par, proviene uno de la madre y el otro del padre).

Gen = Es una secuencia de bases en el ADN o ARN (copia del ADN), que posee una información que codifica para la síntesis de una proteína funcional en la célula. El gen esta en cualquier parte de una de las hebras del ADN.

Cromómero = Son zonas pequeñas y de diferentes tamaños de material denso, que al ser teñidos, se muestran como manchas. Están dispuestas a intervalos irregulares a lo largo de los cromosomas. Se observan durante la profase a lo largo de los cromosomas extendidos. El patrón de manchas varía entre los individuo de una población y se cree que refleja diferenciaciones a lo largo de los cromosomas. Parece haber correspondencia entre el número de bandas y el número de genes en una región.

Centrómero = Región central del cromosoma que se adhiere al huso mitótico durante la mitosis y la meiosis. Después de la replicación cromosómica, las cromátidas resultantes siguen unidas por el centrómero. Se observa fácilmente por una constricción media en el cromosoma. En esta constricción se unen los cinetocoros.

Cinetocoro = Puntos de unión de proteína en el cromosoma para las fibras del huso, localizados en los centrómeros.

Telómero = Son los extremos de los cromosomas lineales que se requieren para su replicación y estabilidad. Están compuestos de secuencias repetitivasde ADN que no codifican para ningún ge en particular. Una de sus funciones esenciales es la de proteger al resto del cromosoma de la degradación y de la unión de los extremos del ADN entre sí por enzimas reparadoras. Si bien la célula duplica su ADN previamente a la división no es capaz de copiar la totalidad de la secuencia del telómero y, como resultado, el telómero se hace más corto en cada replicación, perdiendose alrededor de 50 a 200 nucleótidos en cada ciclo de división celular.